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12月30日，云顶新耀宣布，国家药监局药品审评中心于12月26日官网公示拟将Nefecon(布地奈德迟释胶囊)用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市许可申请纳入优先审评。这是国家药监局于今年11月受理其新药上市许可申请之后的又一重大进展。此前，Nefecon已被纳入突破性治疗品种。